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      河南歐諾生物科技有限公司


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      慶大-霉素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒

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      參   考   價(jià): 666

      訂  貨  量: ≥1 件

      具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

      產(chǎn)品型號(hào)Ounuo99002

      品       牌其他品牌

      廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

      所  在  地鄭州市

      聯(lián)系方式:李女士查看聯(lián)系方式

      更新時(shí)間:2025-04-03 11:32:07瀏覽次數(shù):10次

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      產(chǎn)品簡(jiǎn)介
      波長(zhǎng)范圍 450nm 產(chǎn)地類別 國(guó)產(chǎn)
      功能類型 單一功能(單一項(xiàng)目檢測(cè)) 價(jià)格區(qū)間 0-1萬(wàn)
      檢測(cè)時(shí)間 45min 檢測(cè)通道 1
      適用范圍 單一樣品專用型 重復(fù)性 批內(nèi)/間≤10%

      本試劑盒利用慶大-霉素抗體與慶大-霉素可產(chǎn)生特異性結(jié)合的性質(zhì),先在酶標(biāo)板上預(yù)包被抗原,再加入標(biāo)準(zhǔn)品(樣本)和慶大-霉素抗體,慶大-霉素藥物與固定在酶標(biāo)板上的抗原競(jìng)爭(zhēng)慶大-霉素抗體,最后加入底物催化顯色。

      詳細(xì)介紹

      慶大-霉素酶聯(lián)免疫試劑盒

      貨號(hào):Ounuo99002

      一、藥物概述及檢測(cè)原理

      本試劑盒利用慶大-霉素抗體與慶大-霉素可產(chǎn)生特異性結(jié)合的性質(zhì),先在酶標(biāo)板上預(yù)包被抗原,再加入標(biāo)準(zhǔn)品(樣本)和慶大-霉素抗體,慶大-霉素藥物與固定在酶標(biāo)板上的抗原競(jìng)爭(zhēng)慶大-霉素抗體,最后加入底物催化顯色。

      二、試劑盒內(nèi)包含組分

      v  準(zhǔn)品工作液:0ppb0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb,1mL/瓶。

      v  96孔酶標(biāo)板:1

      v  11x濃縮酶標(biāo)記物:1瓶(0.7mL/瓶)

      v  酶標(biāo)記物稀釋液:1 瓶(7mL/瓶)

      v  20×濃縮洗滌液:1瓶(30 mL/瓶)

      v  4×濃縮復(fù)溶液:1瓶(30 mL/瓶)

      v  底物A液:1瓶(7 mL/瓶)

      v  底物B液:1瓶(7 mL/瓶)

      v  終止液:1瓶(7mL

      v  說(shuō)明書(shū)

      v  蓋板膜

      v  自封袋

      三、需要自備的設(shè)備和試劑

      1)儀器:

      v  酶標(biāo)儀(檢測(cè)波長(zhǎng)450nm、630nm

      v  電子天平(精度:0.01 g

      v  離心機(jī)(4000g及以上)

      v  生化培養(yǎng)箱(可調(diào)25℃)

      v  旋渦振蕩器

      v  微量移液器:(20μL-200μL100μL-1000μL各一支、30-300μL八道排槍)

      v  計(jì)時(shí)器

      2)試劑:(試劑均為分析純

      v  甲醇

      v  氯化鈉

      v  氯化-鉀

      v  磷酸二氫鉀

      v  氫氧化鈉

      v  十二水合磷酸-氫二鈉

      v  去離子水

      四、樣本檢測(cè)步驟

      1.   工作液準(zhǔn)備

      v  復(fù)溶工作液:取14×濃縮復(fù)溶液加去離子水3份按照1:3的比例稀釋即得。

      v  洗滌工作液:120×濃縮洗滌液加去離子水19份按照1:19的比例稀釋即得。

      v  PBS緩沖液: 0.1M PBS溶液(PH=10-11)  稱取13.4g十二水合磷酸-氫二鈉.20g氯化鈉.0.32g氫氧化鈉.0.5g磷酸二氫鉀.0.5g氯-化鉀加去離子水溶解定溶至500ml。

      v  0.1M碳酸鹽緩沖液(pH=10.6):稱取4.66g無(wú)水-碳酸鈉和0.5g碳酸-氫鈉加入500ml去離子水溶解混勻。

      v  1%三氯-乙酸溶液:稱取5.0g三氯乙-酸加入500mL 去離子水溶解混勻。

      v   1moL/L氫氧化鈉:稱取4g氫氧化鈉加入100mL充分溶解混勻。

      2.   樣品前處理

      1)組織樣本方法 (雞肉、豬肉)(稀釋倍數(shù):20)

      v  稱取 1.0±0.05g 樣本至10mL聚苯乙烯離心管中,加入3 mLPBS緩沖液(見(jiàn)配液5.1,上下顛倒振搖5min。

      v  放入60℃水浴環(huán)境中60min 后,取出4000g 以上,

         室溫離心5min

      v  移取100μL上清液至2ml聚苯乙烯離心管中,加入400μL復(fù)溶工作液(見(jiàn)配液 5.1),用渦旋儀渦動(dòng)  

        1min;

      v  50 μl 用于分析。

      2)肝臟樣本方法 (稀釋倍數(shù):40)

      v  稱取 1.0±0.05g 均質(zhì)物至 50mL 聚苯乙烯離心管中,加入 1.5 mL 0.1M  碳酸鹽緩沖液(見(jiàn)配液 5.1)和 1.5mL 甲醇;

      v  用渦旋儀渦動(dòng) 2min 3000g 以上, 室溫離心5min

      v  移取100μL上清液至2ml聚苯乙烯離心管中,加入900μL復(fù)溶工作液(見(jiàn)配液 5.1),用渦旋儀渦動(dòng)1min;

      v  50 μL 用于分析。

       3)液態(tài)奶方法(稀釋倍數(shù):20

      v  移取1mL牛奶樣本至2ml聚苯乙烯離心管中, 加入1mL1%三氯-乙酸(見(jiàn)配液 5.1) ,用渦旋儀渦動(dòng)3min,

      v  3000g以上,室溫離心5min;

      v  移取50μL上清液至2mL聚苯乙烯離心管中,加入450 μL復(fù)溶工作液(見(jiàn)配液5.1),用渦旋儀渦動(dòng)1min;

      v  50μL 用于分析。

      4)血清方法(稀釋倍數(shù)20

      v  50μL血清至2ml聚苯乙烯離心管中,加入950μL復(fù)溶工作液(見(jiàn)配液5.1),用渦旋儀渦動(dòng)1min;

      v  50μL 用于分析。

      5雞蛋方法(稀釋倍數(shù)30倍)

      v  稱取 1.0±0.05g 均質(zhì)后的雞蛋樣本至 10ml 聚苯乙烯離心管中,2.0mL 甲醇,在加入50μL 1moL/L氫氧化鈉;

      v  用渦旋儀渦動(dòng) 2min, 3000g 以上, 室溫離心5min;

      v  移取50μL上清液至2ml聚苯乙烯離心管中,加入450μl復(fù)溶工作液(見(jiàn)配液 5.1),用渦旋儀渦動(dòng)1min;

      v  50 μL 用于分析。

      3.   檢測(cè)

      ?  準(zhǔn)備:將要使用的酶標(biāo)板條插入酶標(biāo)板架上,并記錄各標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的位置,為減小檢測(cè)值波動(dòng)建議做雙孔平行實(shí)驗(yàn)(每個(gè)樣本/標(biāo)準(zhǔn)品點(diǎn)兩孔),未使用的酶標(biāo)板條用自封袋密封后,保存于2-8℃環(huán)境中以防變質(zhì);

      ?  加樣:向?qū)?yīng)微孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品工作液/樣品溶液50 μL

      ?  酶標(biāo)記物工作液配制:111X濃縮酶標(biāo)記物10酶標(biāo)記物稀釋液按照1:10的比例稀釋即得。(注:請(qǐng)務(wù)必按需現(xiàn)混現(xiàn)用!

      ?  向每孔中加入50 μL酶標(biāo)記物工作液;孵育:輕輕振蕩酶標(biāo)板10 s,使孔內(nèi)液體充分混勻后,蓋好蓋板膜于25℃避光反應(yīng)30min

      ?  洗滌:取出酶標(biāo)板后小心揭開(kāi)蓋板膜,倒出板孔中液體后,在每孔加250μL洗滌工作液,浸泡15-30s后倒掉洗滌工作液,然后再加入洗滌工作液重復(fù)洗滌3~4次后,將酶標(biāo)板倒置于吸水紙上,用力拍干;

      ?  顯色:在每孔中加入100μL 底物A和底物B的混合液(注:底物A液、底物B液必須按體積1:1充分混合,混合液在10 min內(nèi)使用,切不可使用金屬容器盛裝、攪拌試劑以免底物變質(zhì)失效);

      ?  孵育:輕輕振蕩酶標(biāo)板15 s,使孔內(nèi)液體充分混勻后,蓋好蓋板膜于25℃避光反應(yīng)15min;

      ?  終止:在反應(yīng)后的微孔中加入終止液50μL/孔,底物液由藍(lán)變黃表明終止成功。

      ?  讀數(shù):終止后的酶標(biāo)板應(yīng)在5 min內(nèi)用酶標(biāo)儀讀數(shù),建議使用450nm、630nm雙波長(zhǎng)讀取酶標(biāo)板吸光度值。

      4.   計(jì)算結(jié)果

      ?  設(shè)各標(biāo)準(zhǔn)品(或樣品)的吸光度平均值為B,零標(biāo)準(zhǔn)(濃度為0 ppb的標(biāo)準(zhǔn)品)吸光度平均值B0(B/B0)×100為各標(biāo)準(zhǔn)品(或樣品)對(duì)應(yīng)的吸光度的百分比:

      ?  使用半對(duì)數(shù)系統(tǒng)代入標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)的吸光度的百分比,與標(biāo)準(zhǔn)品濃度擬合出標(biāo)準(zhǔn)曲線。

      ?  將待檢樣品吸光度的百分比代入擬合出的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程中,即可得出樣品對(duì)應(yīng)的濃度,最后乘以樣品相應(yīng)的稀釋倍數(shù),即可得出樣品中檢測(cè)物含量。

      五、 試劑盒參數(shù)

      ?  試劑盒靈敏度:0.1 ppb;

      ?  標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍:0.1 ppb-2.7 ppb

      ?  板內(nèi)變異系數(shù):<5%;

      ?  板間變異系數(shù):<15%

      ?  B0吸光度值:>0.8;

      ?  回收率:90%±15%

      ?  試劑盒與其他藥物的交叉反應(yīng)率:

      慶大-霉素………………………………………100.0

      ?  樣品檢測(cè)限:

         肝臟、雞蛋……………………………約10 ppb

         組織……………………………………約6 ppb

         血清……………………………………約6 ppb

         液態(tài)奶………………………………約15 ppb

      注:ppb=ng/mLng/g。

      六、 分析限制

         本試劑盒為定量或半定量試劑盒,建議用于大量樣本篩查分析。若檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性,建議使用儀器方法開(kāi)展確證實(shí)驗(yàn)(如GC/MS、LC-MS/MS等)。

      七、 試劑盒貯存條件

      ?  試劑盒貯存溫度為2-8℃,切勿凍存。

      ?  未使用完的酶標(biāo)板須密封保存2-8℃的環(huán)境中。

      八、 注意事項(xiàng)

      ?  使用試劑盒前,請(qǐng)務(wù)必仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)。

      ?  試劑盒使用前,需將盒內(nèi)各組份置于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上回溫至室溫(25±2℃)(提示:約1 h)。

      ?  試劑使用前需搖勻,混合時(shí)應(yīng)避免出現(xiàn)氣泡。

      ?  槍頭為一次性用品,為防止試劑交叉污染,檢測(cè)過(guò)程中所用槍頭不得重復(fù)使用。

      ?  請(qǐng)勿使用過(guò)期試劑盒,不同批號(hào)試劑盒中的試劑不得混用。

      ?  樣品處理完畢后請(qǐng)立即分析,否則可能影響檢測(cè)結(jié)果。

      ?  底物A液、底物B液均為無(wú)色透明液體,若在使用前已變成藍(lán)色,或混合后立即變藍(lán),說(shuō)明試劑已污染或變質(zhì)。

      ?  加樣過(guò)程在保證精度的前提下一定要迅速,以免反應(yīng)時(shí)間差對(duì)檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生影響。

      ?  終止液中含有硫酸,若不小心濺上皮膚或衣物請(qǐng)立即用大量清水沖洗。


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